Meu nome é Vanessa, tenho 26 anos e moro no centro de São Paulo. Resolvi contar a minha historia, pois com ela pretendo ajudar muitas pessoas a seguir em frete e nunca desistir e perceber que apesar do problema ser grave podemos continuar uma vida normal buscando sempre ser feliz.

Sou portadora Neuro Fibromatose tipo dois, diagnosticada a cerca de 10 anos. Quando criança sempre reclamei com os meus pais que não estava escutando, era como se o meu ouvido estivesse entupido, então eles me levaram ao otorrino que me passava um remédio e pronto, aparentemente o problema estava resolvido, até que um dia fui a um otorrino em Recife chamado de Frederico Jucá, esse pediu aos meus pais que me levassem para fazer uma tomografia, guando o resultado do exame chegou um susto para todos na verdade o motivo das minhas reclamações por não esta escutando tinha um motivo era um neurinoma do acústico do lado direito com 2,5 cm.

Dr. Frederico Jucá nos encaminhou a um médico especialista em São Paulo ele é Professor Doutor da Escola Paulista de Medicina e chama-se Yotaka Fukuda, ao olhar os exames o doutor optou em fazer uma remoção do tumor, mas informou que eu perderia a audição do lado direito e ficaria com paralisia facial e como se tratava de um tumor grande não teria como preservar a minha audição nem o meu nervo facial, mas que eu teria que fazer esta remoção.

No pós-operatório tive infecção hospitalar e meningite, mas após 30 de tratamento para conter a infecção e meningite consegui sobreviver e sair do hospital. Com a perda auditiva tive que aprender a ler os lábios para facilitar a minha comunicação com as pessoas, apesar desta doença nunca achei que eu fosse diferente dos outros e sim especial.

Com 16 anos comecei a perceber que a minha audição do lado esquerdo estava sumindo, mais uma vez fui em busca de um médico que pudesse dizer o que eu tinha, foi ai que conheci o Doutor Ladeiro (Neuro Cirurgião), após uma longa conversa o Doutor Me pediu que fizesse uma ressonância magnética, no resultado do exame para surpresa de todos o tumor que havia sido removido voltou e apareceu um novo tumor (neurinoma) do lado esquerdo. Foi então que o médico me examinou e descobriu varias manchas café com leite e após vários minutos de conversa o médico explicou que o que eu tinha era uma síndrome conhecida porém rara cujo nome era NF2 então pensei naquele instante, o que fazer? Eu entrei em pânico ao pensar e imaginar que poderia perder a minha audição, pois na época eu era operadora de telemarketing.

Após vários meses de duvida e busca por tratamentos alternativos conheci o Doutor Salomon Benabaum chefe do setor de radio cirurgia do hospital da beneficiênça Portuguesa, mas uma ressonância pensou... Já estava ficando desanimada... Mas para minha surpresa e a de meu marido foi pedida uma ressonância não só da àbeça, mas da coluna também, foi descoberta que eu estava com 10 tumores na cabeça e dezenas de tumores na coluna. Dr. Salomon veio conversar comigo e informou com a máxima segurança que se caso eu não irradiasse os tumores da cabeça eu ficaria num prazo de um ano cega e surda totalmente e que eu tinha no máximo cinco anos de vida, então optei em fazer as irradiações, foram 36 irradiações, fiquei co algumas seqüelas, como perda parcial da visão, perda total da visão e falta de equilíbrio, mas não desanimei, mesmo assim procuro viver da melhor forma possível, quanto aos tumores da cabeça todos estão irradiados e as irradiações duram em torno de 15 a 20 anos, quantos aos da coluna por enquanto não poderei irradiar e por enquanto é melhor não mexer de acordo com o Doutor Salomon eles não incomodam e são muito pequenos ainda...

Mesmo com todos esses problemas, consegui me formar, fiz meu curso de pós-graduação, atualmente estou de licença média no trabalho por causa da minha audição e tontura, mas estou melhorando aos poucos, em julho me casei e planejo para muito breve um filho...

E-mail para contato : vanessa_arauj@hotmail.com