Meu nome é Ana Paula, tenho 31 anos.Em 2002 percebi que estava perdendo a audição do lado esquerdo.Comecei então minha busca por um diagnóstico, saber o que estava acontecendo comigo.

Fui a vários otorrinos que me disseram coisas diferentes e não pediram nenhum exame mais específico.Fazia audiometrias,mas ninguém me dava um parecer satisfatório.

Em 2004 a situação piorava e sentia muita dificuldade para ouvir, até mesmo ao telefone .Fui de novo a um médico que me disse que “não dava pra ter certeza” do que era, mandou tomar umas vitaminas, usar um tampão e voltar depois de 3 meses.

Achei tudo muito estranho, não me conformei e continuei a buscar uma resposta, até que encontrei um ótimo otorrino que começou a investigar, fiz desde exames de sangue até uma ressonância . Aí veio a surpresa: um tumor (neurinoma), que já estava com aproximadamente 4,5 cm, pressionando principalmente o cerebelo.Eu sentia dores de cabeça e enjôo.Como já disseram em outros depoimentos, receber essa notícia nos faz perder o chão, não dá pra explicar .

Demorou um pouco pra “ficha cair” e ainda perplexa, fui informada que o caso era pra cirurgia e urgente.Comecei a pesquisar sobre o assunto, minha vida mudou da noite pro dia, fui procurar um médico competente que pudesse fazer a cirurgia. Minha família me deu muito apoio, e os amigos, claro, também.

Passei pelo primeiro médico que não me deu boas perspectivas,então procurei outras opções, pois eu sempre tive muita esperança , tinha que ter uma saída. Fui em outro médico, dessa vez muito bom, me esclareceu tudo, falou da possível perda da audição e paralisia, devido ao tamanho do tumor, mas pela sua experiência , fiquei mais segura. Até que me indicaram um terceiro médico, cuja especialidade era a cirurgia do neurinoma do acústico.

Senti firmeza na consulta, e percebi que ele era mais específico para o que eu queria. Fiz várias consultas, pré-operatório, ainda bem que no resto, minha saúde estava boa, assim eu poderia fazer logo. Marcamos, e eu tentei de todas as formas ficar calma, dentro do possível, me apeguei em tudo que acredito e fui cuidar de mim, da minha alimentação, do corpo e do espírito, isso foi primordial naquele momento, tentei me cercar de paz.

Em agosto de 2004 fiz a cirurgia, durou cerca de 12 horas,(infinitas horas pra família e amigos que esperam), o plano era ficar 3 dias no CTI mas acabei ficando 10, pois peguei uma pneumonia. Bem, ficar num hospital, não consigo descrever, só pensava na minha liberdade, no mundo lá fora.

Foram dias difíceis, eu não conseguia comer, fiquei com sonda no nariz e todos aqueles fios presos. Saí do CTI , mais 10 dias de quarto, ao todo 20 dias lá. Quando olhei meu rosto,achei que pela gravidade do caso, ficou melhor do que eu pensava.

O olho ficou muito ressecado, fiquei com dificuldade pra falar, minha voz mudou por causa da entubação, mas foi só no começo, depois voltou ao normal. Fui pra casa, e ainda me sentia tonta, vomitei um bom tempo, mas tudo foi melhorando, me fortaleci. Fiz mais exames, por enquanto está tudo bem, e quanto ao ouvido perdi 100% da audição esquerda.

Consigo hoje conviver com isso , pois antes da cirurgia ela já estava bastante prejudicada. Quanto à paralisia, fiz fisioterapia, e em janeiro de 2005 comecei a usar um novo método de estímulos, tenho tido melhoras, mas tudo muito lento.

Gostaria de deixar aqui minha mensagem de força pra todos que estão passando pelo mesmo problema, não deixem ninguém tirar a sua esperança, o processo é complicado, mas o sucesso também depende da gente, tentar não desanimar, e principalmente, se informar bastante, perguntar, pegar referências de bons médicos. Se alguém quiser entrar em contato, para alguma informação, estamos aí!

Um grande beijo ,
Ana Paula.
ana_pauladutra@hotmail.com